《遗传病和人类健康》PPT课件

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    • ID:89765
    • 版本:北师大版
    • 册别:八年级上册
    • 等级:免费
    • 年份:2018
    • 大小:1597 KB
    • 格式:pptx
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北师大版生物八年级上册《遗传病和人类健康》PPT课件
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《遗传病和人类健康》PPT课件 第一部分内容:问题引入 1、大家知道,人类根据肤色特征可分为:白色人种、黄色人种和黑色人种。请问为什么不同人种的肤色会不同呢?  提示:因为不同人种的肤色基因组成是不同的,也就是说,基因型不同的个体,表现型也不同。  2、什么叫做可遗传的变异?请举一例说明。  提示:凡性状的的变异能在后代重复出现的叫做可遗传变异,可遗传的变异是由于遗传物质,也就是基因组成的改变产生的。例如:一对有耳垂的夫妇,生了一个无耳垂的孩子,这样的变异是可遗传的。 3、如果上图中的a代表的是一个白化病基因,那么请同学们想一想,这一对夫妇有没有可能生一个白化病的孩子呢?这种病还会不会传给下一代呢? ... ... ... 遗传病和人类健康PPT,第二部分内容:新知探究 一、遗传病的定义及常见的遗传病 遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,致病基因可通过配子在家族中传递,因而在患者家系中常常表现出一定的发病比例。 常见的遗传病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿症、先天性愚型等。 色盲遗传病 据调查,某班色盲男同学的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中,除祖父是色盲外,其他人皆色觉正常,则此男同学的色盲基因来自祖辈中的外祖母,因为色盲基因位于X染色体上。 色盲一般都是先天遗传的,对人的健康没有危害,但是会对生活和工作带来不便,比如红绿色盲就不能辨别红经绿的颜色,如果驾驶的话,后果可想而知。 先天性愚型病 图为先天性愚型病患者,这是最常见的一种常染色体病,现已查明主要是第21号染色体多了一条,所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600~1/800,患者天生智力低下。  二、遗传病就在我们身边 据研究,我们所有的人都是遗传病基因携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因。 其中某个基因贮存的遗传信息一旦表达,就会表现出相应的遗传病症。 有的遗传病基因虽然在携带者身上没有得到表达,但能够通过配子传递给后代。 我国遗传病的发病现状: 我国遗传病患者占总人口比例:20%~25%; 新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%; 15岁以下的死亡儿童中,遗传病患儿占40 % ; 自然流产儿中,遗传病患儿达50 %以上;  我国人口中患21三体综合症的人在100万以上; 在我国人口中,轻度智力低下者约2000万,严重者(白痴)约200万。 ... ... ... 遗传病和人类健康PPT,第三部分内容:课堂小结  1、遗传病指遗传物质改变而引起的疾病,致病基因在上下代之间传递; 2、遗传病就在我们身边,需要积极预防; 3、遗传病危害人类健康,降低人口素质,带来精神负担和经济负担; 4、近亲结婚大大提高遗传病的发病率,要禁止近亲结婚; 5、遗传咨询配合产前诊断、选择性流产等措施可以降低遗传病发病率。 ... ... ... 遗传病和人类健康PPT,第四部分内容:课堂练习 1、判断下列各题正误: (1)近亲结婚容易患遗传病的原因是,近亲可能带有相同的隐性致病基因( ) (2)遗传病基因没有在亲代表达,就不会通过配子传递给后代( ) (3)我们所有人都是遗传病基因的携带者,每个人的全部基因中都可能有5~6个致病基因( ) (4)所有的遗传病都是在一出生就能表现出症状来( ) (5)遗传病是先天就有的疾病,是目前医疗水平无法治愈的疾病( ) 2、先天性愚型病患者,是最常见的一种常染色体病,现已查明主要是第21号染色体多了一条,所以又称为21—三体综合症。在人群中的发病率约为1/600~1/800,患者天生智力低下,请问: (1)这一患者的父母是否是正常的? (2)假如这一患者的父母是正常的,那么其父母的什么细胞中的遗传物质发生了异常变化? (3)如果这些患者生儿育女,这种病会遗传给后代吗? (4)这种病与传染病有哪些区别? 关键词:北师大版八年级上册生物PPT课件免费下载,遗传病和人类健康PPT下载,.PPT格式;

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